组培 ：你好可以向我解释一下KT，ZT，6-BA,IBA,NA

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具体方法：
1 mg/5 mL BAP（就是6BA） stock: per 100 mL total solution, take 20 mg of BAP, wet with a
few mL of 0.1 M NaOH in a weigh boat, and place a few mL of 0.1 M NaOH into
the beaker. Wash wetted powder into the beaker to about 50% final volume.
Stir over heat to dissolve but do not boil. Place beaker at 4°C until cool and then
bring up to total volume. Do not adjust pH or autoclave. Store at 4°C.
1mg/5 mL 2,4-D stock: follow the same preparation and storage conditions as
for BAP stock.
1 mg/5 mL IBA stock: follow the same preparation and storage conditions as for
BAP stock.
1 mg/5 mL Zeatin stock: follow the same preparation and storage conditions as
for BAP stock.
方法其实都差不多，根据你需要的浓度换算后配就可以了。用水定容时，可以配完后过滤灭菌，也可以直接用无菌水配，这样就不用过滤灭菌了。

植物组培技术

一个完整的植物组织培养过程一般包括以下几个步骤：
（1）准备阶段
查阅相关文献，根据已成功培养的相近植物资料，结合实际制订出切实可行的培养方案。然后根据实验方案配制适当的化学消毒剂以及不同培养阶段所需的培养基，并经高压灭菌或过滤除菌后备用。
（2）外植体选择与消毒
选择合适的部位作为外植体，采回后经过适当的预处理，然后进行消毒处理。将消毒后的外植体在无菌条件下切割成一定大小的小块，或剥离出茎尖，挑出花药，接种到初代培养基上。
（3）初代培养
接种后的材料置于培养室或光照培养箱中培养，促使外植体中已分化的细胞脱分化形成愈伤组织，或顶芽、腋芽直接萌发形成芽。然后将愈伤组织转移到分化培养基分化成不同的器官原基或形成胚状体，最后发育形成再生植株。
（4）继代培养
分化形成的芽、原球茎数量有限，采用适当的继代培养基经多次切割转接。当芽苗繁殖到一定数量后，再将一部分用于壮苗生根，另一部分保存或继续扩繁。进行脱毒苗培养的需提前进行病毒检测。
（5）生根培养
刚形成的芽苗往往比较弱小，多数无根，此时可降低细胞分裂素浓度或不加，提高生长素浓度，促进小苗生根，提高其健壮度。
（6）炼苗移栽

选择生长健壮的生根苗进行室外炼苗，待苗适应外部环境后，再移栽到疏松透气的基质中，注意保温、保湿、遮荫，防止病虫危害。当组培苗完全成活并生长一定大小后，即可移向大田用于生产。
如：茎尖→表面消毒→接种诱导培养基→茎尖生长→病毒检测鉴定→培养无根小植株→培养生根→完整小植株→炼苗20-25天→移栽成活。 
常规情况下详细的生产流程图如下：


对不同的品种词流程会略有差异，如进行果树育苗还需进行嫁接等操作流程，但对组培工厂化育苗而言，一般可根据上面的流程图来安排各项作业，只有相互衔接好、配合好，才能提高生产效益。